药品名称 | DURLAZA | ||
申请号 | 200671 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ASPIRIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 162.5MG |
治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 2015/09/04 | 申请机构 | NEW HAVEN PHARMACEUTICALS INC |
药品名称 | ASPIRIN | ||
申请号 | 203697 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ASPIRIN | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 325MG |
治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 2013/01/14 | 申请机构 | PLX PHARMA INC |
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1 | 药品名称 | |||
申请号 | 018482 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PFIZER INC | |
2 | 药品名称 | |||
申请号 | 019684 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 90MG | |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 1989/09/06 | 申请机构 | PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC | |
3 | 药品名称 | |||
申请号 | 020198 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG | |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 1993/04/21 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC | |
4 | 药品名称 | |||
申请号 | 020198 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 90MG | |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 1993/04/21 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC |
外观描述 | 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。(CHP2015) |
溶解性 | 本品在三氯甲烷中极易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。(CHP2015) |
分配系数 | 脂溶性很高,几乎全部分配在有机相中(日本) |
吸湿性 | 无吸湿性(日本) |
熔点 | 78〜82℃(CHP), 80~83℃ (日本) 79~82℃(EP) |
粒度 | 多个文献提到该药物使用微粉化药物技术,提高溶解度,TriCor所用原料采用纳米技术。 |
BCS 分类 | Ⅱ |
多晶型 | Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ |
品名 | 规格 | 批文数量 |
非诺贝特片 | 0.1g | 47 |
非诺贝特胶囊 | 0.1g | 33 |
160mg | 1 | |
非诺贝特胶囊(Ⅱ) | 0.1g | 1 |
0.2g | 6 |
药品名称 | 药品规格 | 数量 |
非诺贝特微粉颗粒 | 67mg | 1 |
200mg | 1 | |
非诺贝特咀嚼片 | 0.2g | 1 |
0.1g | 1 | |
非诺贝特分散片 | 0.1g | 1 |
非诺贝特缓释胶囊 | 0.25g | 2 |
非诺贝特胶丸 | 0.2g | 1 |
非诺贝特缓释片 | 0.25g | 1 |
药品名称 | 生产单位 | 批准文号 | 批准日期 |
非诺贝特 | 广西亿康药业股份有限公司 | 国药准字H45020170 | 2010/9/21 |
非诺贝特 | 开封制药(集团)有限公司 | 国药准字H41021808 | 2010/6/18 |
非诺贝特 | 江苏恩华药业股份有限公司 | 国药准字H32022983 | 2010/9/29 |
非诺贝特 | 重庆西南制药二厂有限责任公司 | 国药准字H50021192 | 2011/5/6 |
非诺贝特 | 华润双鹤药业股份有限公司 | 国药准字H11020989 | 2010/11/17 |
非诺贝特 | 浙江耐司康药业有限公司 | 国药准字H20083062 | 2013/1/22 |
非诺贝特 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 国药准字H42022112 | 2015/9/30 |
药品名称 | 公司名称 | 药品规格 | 国家 | 注册证号 | 发证日期 |
非诺贝特片(III) | Laboratoires FOURNIER SAS | 160mg/片 | 法国 | H20140143 | 2014/2/24 |
非诺贝特胶囊 | Laboratoires FOURNIER SAS | 200mg | 法国 | H20140544 | 2014/5/26 |
非诺贝特胶囊 | Laboratoires FOURNIER SAS | 200mg | 法国 | H20140369 | 2014/5/26 |
申请号 | 是否RLD | 规格 | 商品名 | 申请人 |
A076433 | Yes | 160MG | FENOFIBRATE | TEVA |
N022118 | Yes | 120MG | FENOGLIDE | SANTARUS INC |
N021656 | Yes | 145MG | TRICOR | ABBVIE |
N021350 | Yes | 160MG | TRIGLIDE | SKYEPHARMA AG |
申请号 | 是否RLD | 规格 | 商品名 | 申请人 |
N021695 | Yes | 130MG | ANTARA (MICRONIZED) | LUPIN ATLANTIS |
A075753 | Yes | 200MG | FENOFIBRATE (MICRONIZED) | TEVA |
N021612 | Yes | 150MG | LIPOFEN | CIPHER PHARMS INC |
规格 | 厂家数量 | |
酒石酸美托洛尔片 | 25mg | 10 |
50mg | 9 | |
100mg | 5 | |
酒石酸美托洛尔胶囊 | 25mg | 1 |
50mg | 8 | |
酒石酸美托洛尔缓释片 | 25mg | 1 |
50mg | 2 | |
100mg | 8 | |
150mg | 2 | |
酒石酸美托洛尔控释片 | 25mg | 1 |
50mg | 1 | |
100mg | 1 |
药品名称 | 生产单位 | 批准文号 |
酒石酸美托洛尔 | 常州四药制药有限公司 | 国药准字H32020452 |
酒石酸美托洛尔 | 广州白云山汉方现代药业有限公司 | 国药准字H44022678 |
酒石酸美托洛尔 | 上海信谊百路达药业有限公司 | 国药准字H20067774 |
酒石酸美托洛尔 | 浙江普洛家园药业有限公司 | 国药准字H20113390 |
酒石酸美托洛尔 | 浙江普洛家园药业有限公司 | 国药准字H20113390 |
1 | 药品名称 | |||
申请号 | 017963 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC | |
2 | 药品名称 | |||
申请号 | 017963 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC |
1 | 药品名称 | |||
申请号 | 018303 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 1984/12/31 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC | |
2 | 药品名称 | |||
申请号 | 018704 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 1984/03/30 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP | |
3 | 药品名称 | |||
申请号 | 019962 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | METOPROLOL SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 50MG TARTRATE | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 1992/01/10 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP | |
4 | 药品名称 | |||
申请号 | 019962 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | METOPROLOL SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 200MG TARTRATE | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 1992/01/10 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP | |
5 | 药品名称 | |||
申请号 | 021956 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 100MG TARTRATE | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
批准日期 | 2006/08/28 | 申请机构 | CONCORDIA PHARMACEUTICALS INC | |
6 | 药品名称 | |||
申请号 | 076704 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 2004/01/16 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC |
药品名称 | MOTRIN IB | ||
申请号 | 019012 | 产品号 | 003 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 1990/12/17 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION |
药品名称 | MOTRIN MIGRAINE PAIN | ||
申请号 | 019012 | 产品号 | 004 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 2000/02/25 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION |
药品名称 | IBUPROFEN | ||
申请号 | 075682 | 产品号 | 003 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2001/11/14 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LOUISIANA LLC |
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