| 国家食品药品监督管理总局关于发布可吸收止血产品等3个医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2016年第7号） |
| 2016年01月27日 |
| 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《可吸收止血产品注册技术审查指导原则》《腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则》《透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则》，现予发布。 特此通告。 附件：1.可吸收止血产品注册技术审查指导原则 2.腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则 3.透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则 食品药品监管总局 2016年1月18日 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/143162.html |
