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标题: 阿司匹林用药时间! [打印本页]

作者: 北京-丹丹    时间: 2014-4-8 09:26 AM
标题: 阿司匹林用药时间!
一:不得小看的血小板
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血小板是血液中的主要凝血成份,通常会平均的分布在血液中。但是一旦机体某个部位发生出血现象啦,血小板便会大量聚集并被激活进而形成血栓——从而发挥止血作用。

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血小板激活后主要通过三个生理功能进行凝血
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值得注意的是:
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二:缺血性脑卒中?

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中风,英文名为stroke或cerebrovascular accident (CVA),又称脑卒中、脑中风,是指由于脑部供血受阻而迅速发展成的脑功能损伤。
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中风通常分为两种类型:缺血是由于血液供应中断,而脑出血是由于脑血管破裂或不正常的血管结构。临床上80%的中风是由于脑缺血,其余的是由于出血。

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其中缺血性脑卒中分为四个类型:

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亲,你是不是看见这些类型就觉得烦?其实我也很不喜欢,所以本文仅以最常见的血栓性缺血性脑卒中为例
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血栓性缺血性脑卒中发生过程:
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动脉粥样硬化斑块破裂后,暴露了内皮下胶原组织,在炎症细胞产生的趋化、粘附以及细胞因子作用下,血小板粘附在破裂处,粘附后血小板活化,释放血栓素(TXA2)、二磷酸腺昔(ADP)、凝血酶等,使血小板板聚集,并和凝血瀑布终产物纤维蛋白交联,最终导致血栓形成。在血栓形成过程中血小板起关键作用,而血凝素是活化血小板的重要因素。
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一言以蔽之:就是血栓出现在了不该出现的位置!而所谓的治疗就是要把血栓砸碎!
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三:砸碎血栓,找准对手!

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血栓形成的关键因素是血小板,血小板形成血栓的核心是——血凝素!

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血栓素是一种血管收缩剂和强有力的高血压剂,且可促进血小板凝集。

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当身体组织受到某种刺激如外伤、感染等就会活化环氧合酶,使花生四烯酸大量转变为PGE2、 PGF2α 及血栓素等前列腺素。

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所以:必须在整个过程中找准一个节点抑制血栓素的形成!

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四:奋斗吧!阿司匹林

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阿司匹林通过不可逆的抑制环氧合酶的合成抑制血小板血栓素(TXA2)的生成从而抑制血小板聚集,此外,由于血小板内这些酶不可再合成,所以此抑制作用尤为显著。阿司匹林对血小板还有其他抑制作用,因此它可广泛应用于心血管疾病。——整理自自拜耳《阿司匹林肠溶片说明书》
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五:缺血性脑卒中的阿司匹林用药时间

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搞定了阿司匹林抗血栓的大致机理,然后要面对的就是具体的药物使用。

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饭前服用?饭后服用?
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众所周知阿司匹林最大的弊端在于对于胃具有强烈刺激性,正因此在用药时间上很多人首先关心饭前还是饭后。

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杏哥的建议是:用药前首先要看说明书
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早上?晚上?

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所以,别费劲了,早晚吃药都没啥问题!

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作者: gy20111224    时间: 2018-3-5 05:36 PM
非常棒的帖子,感谢楼主分享!




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