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预览 如何做出方法检出限（MDL）&仪器检出限（IDL） 毛毛 2017-4-17 21044 fangnaxiaozi 2017-4-17 09:31 PM
预览 质量属性是关键还是非关键的理由（重点考虑安全性和有效性） 一盏桔灯 2017-4-13 31125 xajh 2017-4-16 03:08 PM
预览 药品标准SOS求助-格列齐特缓释片进口注册标准（JX20010137） hndl007 2017-4-7 51719 hndl007 2017-4-14 05:32 PM
预览 比色计原理 aiyao 2017-4-6 1519 gym9900 2017-4-7 02:41 PM
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预览 稳定性考察周期内若质量标准或检验方法发生了变更如何处理？ xiaoxiao 2017-2-4 0873 xiaoxiao 2017-2-4 06:02 PM
预览 【旧时光】稳定性考察中的热循环（冻融）实验简介 北京-丹丹 2014-3-30 2833 mxt00 2016-12-1 08:02 AM
预览 最新一期药物审评参考信息（广东省药监局情报科发布） attach_img wangwei4439 2016-9-20 2737 nothing 2016-11-30 10:46 AM
预览 货架期标准与放行期标准的区别 静悄悄 2016-8-23 02711 静悄悄 2016-8-23 09:40 AM
预览 关于FDA最新数据完整性和cGMP合规指南草案的十八问，答案都在这里了 xiaoxiao 2016-7-31 0996 xiaoxiao 2016-7-31 10:16 PM
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预览 EMA和FDA联合发布QbD(质量源于设计)专题问答 aiyao 2016-3-2 0879 aiyao 2016-3-2 09:09 AM
预览 对照品含量/对照品用途纯度与含量要求 aiyao 2016-2-1 01306 aiyao 2016-2-1 02:40 PM
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预览 和微信同步：【共同学习】关于有效期、复验期、失效期的解释 毛毛 2015-11-17 31036 ws333 2015-11-17 04:44 PM
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