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预览 罗氏公司483表格 attachment 工作QQ1 2015-12-4 1706 ws333 2015-12-4 05:02 PM
预览 FDA兽药生产检查 检查员手册 UCM113398，新人发帖，多支持 新人帖 attachment 工作QQ1 2015-12-4 4726 哈雷 2015-12-4 04:18 PM
预览 USP修订<1231>制药用水 aiyao 2015-11-16 1857 ws333 2015-11-16 05:12 PM
预览 新的WHO草案“优良数据和记录管理” aiyao 2015-11-16 01076 aiyao 2015-11-16 04:34 PM
预览 又有两家中国企业通过EU GMP检查 aiyao 2015-11-16 0748 aiyao 2015-11-16 04:32 PM
预览 新MHRA的EXCEL指南发布后 aiyao 2015-11-16 0777 aiyao 2015-11-16 04:22 PM
预览 法国某公司EU GMP检查失败 aiyao 2015-11-16 01185 aiyao 2015-11-16 04:07 PM
预览 什么是“复杂生产工艺？EMA最近给出回答 aiyao 2015-11-16 0700 aiyao 2015-11-16 04:01 PM
预览 附录15和FDA工艺验证指南：与FDA预期的异同 aiyao 2015-11-16 0777 aiyao 2015-11-16 04:00 PM
预览 杀伤中印知名企业的十大缺陷剖析 xiaoxiao 2015-10-29 1778 ruichao2005 2015-10-29 09:21 PM
预览 20151022 ECA新闻：原料药的供应链要记录到什么程度？EMA给出了回答 淡定 2015-10-29 2629 ws333 2015-10-29 05:03 PM
预览 20151022 ECA新闻：研究用药---EC指南里最新变更 淡定 2015-10-29 1829 哈雷 2015-10-29 02:00 PM
预览 20151022 ECA新闻：WHO公布非无菌制剂用HVAC系统指南草案 淡定 2015-10-29 0797 淡定 2015-10-29 11:56 AM
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预览 由认证机构进行的GDP认证以及QP进行的GDP审计---危险的误解 xiaoxiao 2015-10-19 1746 ruichao2005 2015-10-19 10:54 PM
预览 USP想要大大扩展眼科制剂<771>的内容 xiaoxiao 2015-10-19 11465 ruichao2005 2015-10-19 10:53 PM
预览 最终版公布：EU GMP附录16关于QA认证和批放行 xiaoxiao 2015-10-19 1926 ruichao2005 2015-10-19 10:53 PM
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预览 斯洛文尼亚GMP检查员的GMP检查报告导致FDA和加拿大药监进口禁令？ xiaoxiao 2015-10-9 1653 鬼小妞 2015-10-14 09:13 AM
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预览 辟谣-海正药业警示函 wooyy_01 2015-10-9 11491 chuntianyang 2015-10-10 12:05 AM
预览 FDA对原料药生产商的检查---当前警告信趋势 xiaoxiao 2015-10-9 1718 ruichao2005 2015-10-9 10:30 PM
预览 FDA对草药制品研发的新要求 xiaoxiao 2015-10-9 1633 ruichao2005 2015-10-9 10:29 PM
预览 2015年9月起CEP申报文件要求更新 xiaoxiao 2015-10-9 0649 xiaoxiao 2015-10-9 09:33 PM
预览 压片时必须要金属探测器吗？ xiaoxiao 2015-10-9 0651 xiaoxiao 2015-10-9 09:29 PM
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