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预览 罗氏公司483表格 attachment 工作QQ1 2015-12-4 1735 ws333 2015-12-4 05:02 PM
预览 FDA兽药生产检查 检查员手册 UCM113398，新人发帖，多支持 新人帖 attachment 工作QQ1 2015-12-4 4762 哈雷 2015-12-4 04:18 PM
预览 USP修订<1231>制药用水 aiyao 2015-11-16 1905 ws333 2015-11-16 05:12 PM
预览 新的WHO草案“优良数据和记录管理” aiyao 2015-11-16 01121 aiyao 2015-11-16 04:34 PM
预览 又有两家中国企业通过EU GMP检查 aiyao 2015-11-16 0794 aiyao 2015-11-16 04:32 PM
预览 新MHRA的EXCEL指南发布后 aiyao 2015-11-16 0816 aiyao 2015-11-16 04:22 PM
预览 法国某公司EU GMP检查失败 aiyao 2015-11-16 01218 aiyao 2015-11-16 04:07 PM
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预览 附录15和FDA工艺验证指南：与FDA预期的异同 aiyao 2015-11-16 0796 aiyao 2015-11-16 04:00 PM
预览 杀伤中印知名企业的十大缺陷剖析 xiaoxiao 2015-10-29 1824 ruichao2005 2015-10-29 09:21 PM
预览 20151022 ECA新闻：原料药的供应链要记录到什么程度？EMA给出了回答 淡定 2015-10-29 2649 ws333 2015-10-29 05:03 PM
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预览 20151022 ECA新闻：WHO公布非无菌制剂用HVAC系统指南草案 淡定 2015-10-29 0825 淡定 2015-10-29 11:56 AM
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预览 由认证机构进行的GDP认证以及QP进行的GDP审计---危险的误解 xiaoxiao 2015-10-19 1780 ruichao2005 2015-10-19 10:54 PM
预览 USP想要大大扩展眼科制剂<771>的内容 xiaoxiao 2015-10-19 11534 ruichao2005 2015-10-19 10:53 PM
预览 最终版公布：EU GMP附录16关于QA认证和批放行 xiaoxiao 2015-10-19 1957 ruichao2005 2015-10-19 10:53 PM
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预览 斯洛文尼亚GMP检查员的GMP检查报告导致FDA和加拿大药监进口禁令？ xiaoxiao 2015-10-9 1704 鬼小妞 2015-10-14 09:13 AM
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预览 FDA对原料药生产商的检查---当前警告信趋势 xiaoxiao 2015-10-9 1743 ruichao2005 2015-10-9 10:30 PM
预览 FDA对草药制品研发的新要求 xiaoxiao 2015-10-9 1665 ruichao2005 2015-10-9 10:29 PM
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