国际GMP 今日: 0|主题: 576|排名: 26

新窗全部主题最新热门热帖精华更多 \| 显示置顶		作者	回复/查看	最后发表


预览 WHO发布《清洁验证指南》、《数据完整性指南》《制药用水GMP指南》	静悄悄 2021-4-8	0814	静悄悄 2021-4-8 09:38 AM
预览 Establishing a CGMP Laboratory Audit System_ A Practical Guide	静悄悄 2021-4-7	0795	静悄悄 2021-4-7 10:04 AM
预览 PDA65（中英文）、PDA66（英文） ...2 3 4 5 6..7	朵朵7 2015-4-22	6113137	kanshu1983 2021-1-7 10:18 PM
学习资料： FDA-CAPA - Industry Basics - final - [阅读权限 5] ...2 3	静悄悄 2015-3-10	2049	jsy 2020-12-2 10:54 AM
预览 2014-6-1 ISO及PDA资料汇总 - [售价 5 金币] ...2 3 4 5 6	静悄悄 2014-6-1	5615407	指间沙 2020-11-27 10:54 AM
预览【汇总，不断更新】美国FDA的cGMP现场检查资料 ...2 3 4 5	xiaoxiao 2015-12-8	498877	白灰黑 2020-10-30 11:25 AM
预览 FDA警告信中有关实验室数据完整性的缺陷汇总	xiaoxiao 2016-5-30	53910	子濠 2020-9-28 04:12 PM
预览 PICS GMP 2018年版中英文	空空的天空 2020-7-20	0868	空空的天空 2020-7-20 06:10 PM
预览求ISPE文件	JOO 2020-4-28	31031	JOO 2020-5-27 02:39 PM
预览翻译page：1-68的 PDA TR 49生物制品清洁验证(中文版) ...2 3 4	朵朵7 2015-5-1	378445	xinniemo 2020-4-28 07:57 AM
预览分享USP 1207和1207.1中英文对照	JOO 2020-4-27	01998	JOO 2020-4-27 04:05 PM
预览 ISPE对EUGMP附录11计算机系统注释的解读_丁恩峰	xterra2012 2017-4-13	41149	chahu1 2020-4-10 09:17 AM
预览【翻译】APIC颁布原料药工厂清洁验证指南 201405（转北京齐力佳） ...2 3	xiaoxiao 2015-4-15	236505	pflang 2020-2-29 08:43 PM
预览制药企业设施与设备GMP验证方法与实务电子书-李歆主编2012年02月出版 ...2 3	静悄悄 2014-11-17	234263	chahu1 2020-1-3 03:02 PM
预览 PDA TR49 Points to Consider for Biotechnology Cleaning Validation 2010	feibing 2015-2-6	61390	一期一会 2019-9-26 03:13 PM
预览 201506 ICH Q7官方问答	xiaoxiao 2015-7-5	22497	小熊 2019-9-11 08:42 AM
预览基因毒性杂质：新的ICH M7增补化合物特定可接受摄入量的计算	xiaoxiao 2015-10-9	63730	小熊 2019-9-11 08:41 AM
预览【精华】PIC_S_GMP指导手册及PIC/S颁发GMP更新指南 - [售价 5 金币]	淡定 2015-6-16	91303	天之行 2019-9-2 07:54 PM
预览美国药品cGMP法规21CFR 210 & 211更新细则	一场梦 2015-3-10	41418	243090794@qqcom 2019-6-12 09:26 AM
预览 20150610 ECA新闻：WHO公布新的药品贮运指南（转载）	淡定 2015-6-11	31723	liuxing318 2019-5-29 04:24 PM
预览 EMA 在共用设施中生产不同药品使用风险辨识建立健康暴露限度指南(中英文)	xiaoxiao 2015-9-16	92679	M.dufresne 2019-4-28 02:36 PM
预览 201502 EMA: 关于GMP的问答	xiaoxiao 2015-2-10	79557	roadman 2019-4-14 09:36 AM
预览 EXCEL表格审计追踪功能应用	feibing 2015-5-16	41321	浴火重生 2018-12-17 04:19 PM
预览存贮和运输：试验用药品新USP章节	aiyao 2016-8-15	1846	roadman 2018-11-16 02:40 PM
预览国外药厂是如何看待和准备审计检查的	朵朵7 2014-10-23	3964	卿本轩萧 2018-11-8 04:22 PM
预览 PDA TR61 2013中英文.PDF ...2	朵朵7 2014-12-22	164967	xterra2012 2018-10-11 08:49 AM
预览如何进行美国FDA483回复？	xiaoxiao 2018-9-23	0778	xiaoxiao 2018-9-23 08:58 PM
预览 FDA483表与警告信的常见问题回答	xiaoxiao 2018-9-23	0836	xiaoxiao 2018-9-23 08:57 PM
预览 FDA“483缺陷报告”不知道怎么应对？看这里！	xiaoxiao 2018-9-23	0904	xiaoxiao 2018-9-23 08:54 PM
预览 FDA483报告--无菌生产检查发现项	xiaoxiao 2018-9-23	0527	xiaoxiao 2018-9-23 08:52 PM

123 4 5 6 7 8 9 10 ... 20 / 20 页下一页

快速发帖

|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-11-25 06:38 PM , Processed in 0.079155 second(s), 12 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

		自动登录	找回密码
密码			立即注册

版块导航

国际GMP 今日: 0|主题: 576|排名: 26

快速发帖