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预览 愚公谈 “质量管理、质量保证、GMP和质量控制” 北京-丹丹 2014-10-9 11001 朵朵7 2014-10-9 08:42 PM
预览 欧洲QP协会问答：如何成为QP 静悄悄 2014-10-9 21252 伴云 2014-10-9 03:57 PM
预览 欧洲QP协会问答：原料药和其它起始物料 静悄悄 2014-10-9 21096 伴云 2014-10-9 03:56 PM
预览 20140925 EDQM更新CEP申报表格（10月1日生效） 一场梦 2014-9-30 3844 伴云 2014-9-30 12:46 PM
预览 20140924 ECA新闻：欧盟数据库发布新的GMP不符合性报告 feibing 2014-9-27 1815 朵朵7 2014-9-27 08:29 PM
预览 20140924 ECA新闻：WHO公布“保存时间”研究新版本草案 feibing 2014-9-27 1614 朵朵7 2014-9-27 08:29 PM
预览 20140924 ECA新闻：QP声明：EMA公布意见 feibing 2014-9-27 01327 feibing 2014-9-27 09:05 AM
预览 【技术交流】无菌API的无菌保证风险与SIP设计&验证（上） 北京-丹丹 2014-8-31 3691 godme 2014-9-26 08:18 AM
预览 【技术交流】 ECA新闻：关于“目视检查”的问答 attach_img 北京-丹丹 2014-9-4 2721 godme 2014-9-26 08:16 AM
预览 【技术交流】FDA警告信中的IT问题—第2部分：制剂成品和原料药 北京-丹丹 2014-9-24 1652 feibing 2014-9-24 09:22 PM
预览 【技术交流】FDA对某企业检查过后发出的警告信（下） 北京-丹丹 2014-4-16 3740 cherryhood 2014-9-22 02:33 PM
预览 20140813 EU GMP 第3章 厂房和设备（2015年3月1日生效） 北京-丹丹 2014-9-10 2682 godme 2014-9-22 11:00 AM
预览 【技术交流】 我国企业收到FDA警告信的分析 北京-丹丹 2014-9-1 5827 godme 2014-9-22 08:36 AM
预览 20140903 ECA新闻：关于“制药用水”的问答 静悄悄 2014-9-8 3798 godme 2014-9-22 08:18 AM
预览 【技术交流】20140813 EU GMP 第5章：生产 北京-丹丹 2014-9-11 0700 北京-丹丹 2014-9-11 07:03 AM
预览 20140820 ECA新闻：GMP要求有哪些SOP？ 一场梦 2014-8-21 4792 xbtxyldy 2014-9-10 03:18 PM
预览 20140827 ECA新闻：在欧洲如何处理OOS结果 静悄悄 2014-9-3 2818 xbtxyldy 2014-9-9 05:06 PM
预览 20140903 ECA新闻：欧盟发布期待已久的EU GMP指南第3章和第5章 北京-丹丹 2014-9-8 1559 xiaoxiao 2014-9-8 08:57 PM
预览 【蒲公英原创】 QMS那回事之一——变更控制（原创首发） 北京-丹丹 2014-8-30 2925 xbtxyldy 2014-9-5 04:27 PM
预览 20140827 ECA新闻：FDA警告信中的IT问题---第1部分：医疗器械 静悄悄 2014-9-3 1752 xiaoxiao 2014-9-5 08:59 AM
预览 20140827 ECA新闻：关于“目视检查”的问答 静悄悄 2014-9-3 1994 xiaoxiao 2014-9-5 08:58 AM
预览 【技术交流】 20140903 ECA新闻：欧盟发布EU GMP指南第3章和第5章 北京-丹丹 2014-9-5 3774 伴云 2014-9-5 08:56 AM
预览 20140820 ECA新闻：印度无菌生产商收到FDA警告信后更名 一场梦 2014-8-21 3658 joynorton 2014-9-1 08:36 AM
预览 中国GMP距离美国cGMP有多远 北京-丹丹 2014-8-23 5917 日月潭GMP 2014-8-28 02:34 PM
预览 欧美药品GMP的主要特点 北京-丹丹 2014-8-28 1583 garenttxx 2014-8-28 10:17 AM
预览 欧美GMP现场检查常见问题析疑 北京-丹丹 2014-8-18 6702 京-GMP-David 2014-8-28 09:47 AM
预览 20140820 ECA新闻：印度无菌生产商收到FDA警告信后更名 北京-丹丹 2014-8-26 3825 京-GMP-David 2014-8-27 04:16 PM
预览 小白课堂：怎么获得EU GMP证书？ 北京-丹丹 2014-8-27 6935 京-GMP-David 2014-8-27 04:14 PM
预览 【技术交流】 欧盟GMP(EUGMP)中文版欧洲药品生产和质量管理规范 附录1 无菌药品生产 北京-丹丹 2014-8-24 2546 huaidanniuniu 2014-8-25 12:48 PM
预览 20140820 ECA新闻：GMP要求有哪些SOP？ 北京-丹丹 2014-8-23 4741 birdgun 2014-8-24 10:23 AM
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