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预览 中国工厂欧盟GMP检查失败 一场梦 2014-12-26 0709 一场梦 2014-12-26 03:33 PM
预览 印度工厂EU GMP检查发现58条缺陷 一场梦 2014-12-26 0702 一场梦 2014-12-26 03:31 PM
预览 一家印度企业被吊销EU GMP证书 一场梦 2014-12-26 0736 一场梦 2014-12-26 03:29 PM
预览 【讨论】转载某企业欧盟检查实录 xiaoxiao 2014-12-24 1713 xiaoxiao 2014-12-24 10:55 AM
预览 FDA加大中国药企检查，或采取飞检 xiaoxiao 2014-12-20 11238 静悄悄 2014-12-20 07:48 PM
预览 ICH 发布Q3D STEP4正式版本 xiaoxiao 2014-12-20 1973 egg 2014-12-20 08:53 AM
预览 20141217 ECA新闻 常见GMP问题：验证方案/报告需要多少个签名？ xiaoxiao 2014-12-20 0696 xiaoxiao 2014-12-20 08:48 AM
预览 20141217 ECA新闻 FDA公布制药公司明确识别指南 xiaoxiao 2014-12-20 0595 xiaoxiao 2014-12-20 08:45 AM
预览 【独家】欧盟GMP研究技术贴 非专业人士慎入！ xiaoxiao 2014-12-18 1765 gongcl 2014-12-18 03:12 PM
预览 European Union Risk Assessment Report——(bisphenol-A) attachment maxine1234 2014-12-16 0734 maxine1234 2014-12-16 11:20 AM
预览 FDA新的检查数据库 朵朵7 2014-10-26 41035 114363808 2014-12-3 09:18 AM
预览 2014年度FDA GMP检查中国药企缺陷问题汇总分析 xiaoxiao 2014-11-27 2794 bomengr 2014-11-28 08:34 AM
预览 扒一下近期收到FDA警告信的企业 北京-丹丹 2014-7-13 61033 nancy5 2014-11-14 02:28 PM
预览 FDA关于《延误、抵制、限制或拒绝药品检查的情况》指南定稿 一场梦 2014-11-12 1776 gongcl 2014-11-12 11:24 AM
预览 欧洲QP协会问答： 放行决定 xiaoxiao 2014-11-10 2834 njwsx 2014-11-11 10:50 AM
预览 从欧美认证到中国认证的感想 朵朵7 2014-11-8 2865 njwsx 2014-11-11 10:33 AM
预览 通过FDA认证是一场艰难的战斗之— agree feibing 2014-11-6 91127 njwsx 2014-11-11 10:12 AM
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预览 欧洲QP协会问答： 公司里授权人的职责 xiaoxiao 2014-11-10 11058 静悄悄 2014-11-10 05:11 PM
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预览 【经验分享】日本PMDA审计原料药全过程回顾 北京-丹丹 2014-9-24 22091 zzx-2000 2014-11-3 02:59 PM
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