设为首页收藏本站论坛已安全运行

开启辅助访问百度搜索 ==药群网==就能找到我哦@切换到宽版

药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区› 『研发注册版』› 国际注册

收藏本版 (11) |订阅

国际注册今日: 0|主题: 737|排名: 41

1 ... 17 18 19 20 21 22 23 2425 / 25 页

发新帖

新窗全部主题最新热门热帖精华更多 \| 显示置顶		作者	回复/查看	最后发表


	预览 [国际注册] 日本API注册常见问题解答	静悄悄 2014-5-20	42551	amylx 2014-6-26 09:13 AM
	预览 [国际注册] FDA WHO EMA 豁免生物等效性指导原则对比	feitian 2014-6-24	42043	cpulyx 2014-6-24 08:03 PM
	预览 [国际注册] FDA发布销售到美国市场的仿制药与原料药的GMP家清单	yunyousihai 2014-5-6	31556	remy140507 2014-6-11 10:37 AM
	预览 [国际注册] FDA 药物评审和研究中心(CDER)2013年新药评审回顾	北京-丹丹 2014-3-22	21636	dhj1975 2014-6-3 03:52 PM
	预览 [国际注册] FDA新修订ANDA稳定性研究重要变化解读	北京-丹丹 2014-5-19	41547	carnelian 2014-5-21 04:36 PM
	预览 [国际注册] 香港中成药注册介绍	静悄悄 2014-5-20	01679	dieerfeiya 2014-5-20 06:59 PM
	预览 [国际注册] in use stability	yiran1029 2014-5-20	21550	yiran1029 2014-5-20 03:04 PM
	预览 [国际注册] 【头条】FDA终于公布期待已久的生物仿制药提案	北京-丹丹 2014-5-19	11570	h1s1y1 2014-5-19 10:10 PM
	预览 [国际注册] [旧时光】非专利药物杂质研究-3:非专利药物申请（ANDA）管理透视	静悄悄 2014-5-11	01656	dieerfeiya 2014-5-11 12:00 PM
	预览 [国际注册] 2013.8 FDA指南：ANDA：原料药和制剂稳定性试验问答（中英文）	静悄悄 2014-4-28	12322	houfangjie1984 2014-5-2 07:33 AM
	预览 [国际注册] 【行业前沿】FDA ANDA稳定性研究指南问答草案	北京-丹丹 2014-5-1	01207	北京-丹丹 2014-5-1 09:31 AM
	预览 [国际注册] 【旧时光】非处方药临床审评相关要求	北京-丹丹 2014-4-10	21193	北京-丹丹 2014-4-26 08:13 AM
	预览 [国际注册] 药品上市时间的查询	袁东香 2014-4-23	104341	袁东香 2014-4-25 05:17 PM
	预览 [国际注册] 国家食品药品监督管理总局关于出口欧盟原料药证明文件有关事项的通知	北京-丹丹 2014-3-20	01305	北京-丹丹 2014-3-27 10:31 PM
	预览 [国际注册] 【旧时光】准备进口化学药品质量研究和质量标准资料的几点建议	北京-丹丹 2014-3-27	01238	北京-丹丹 2014-3-27 07:10 AM
	预览 [国际注册] 【研发】FDA规范药企申报格式	北京-丹丹 2014-2-21	11740	sykren 2014-3-15 11:28 PM

1 ... 17 18 19 20 21 22 23 2425 / 25 页

发新帖

快速发帖

|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-11-25 09:54 PM , Processed in 0.072166 second(s), 13 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

返回顶部 返回版块