设为首页收藏本站论坛已安全运行
开启辅助访问 百度搜索 ==药群网==就能找到我哦@切换到宽版

药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步，快速开始

快捷导航
药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区› 『研发注册版』› 国际注册
收藏本版 (11) |订阅

国际注册 今日: 0|主题: 737|排名: 41 

新窗 全部主题  最新  热门  热帖  精华  更多 
作者 回复/查看 最后发表
预览 [国际注册] 美国DMF法规代理是必须的吗 静悄悄 2017-4-10 01380 静悄悄 2017-4-10 01:02 PM
预览 [国际注册] 岛津推出《仿制药一致性评价-体外溶出度应用文集》20170320_SNTR xterra2012 2017-4-7 71575 mxt00 2017-4-7 07:22 PM
预览 [国际注册] 2014.7.17药群论坛ICH方面的帖子汇总 静悄悄 2014-7-17 72810 jin 2017-4-7 12:58 PM
预览 [国际注册] FDA一些常用数据库 aiyao 2017-4-5 21604 gym9900 2017-4-5 03:18 PM
预览 [国际注册] 日本三类医药品分类 aiyao 2017-4-5 01902 aiyao 2017-4-5 10:19 AM
预览 [国际注册] MAH 上市许可持有人制度 sunflower668 2017-4-1 11143 fangnaxiaozi 2017-4-1 08:49 PM
预览 [国际注册] CTD格式（官网发布） attachment GMP学习者000 2017-2-17 11041 贺菜 2017-3-30 11:16 AM
预览 [国际注册] 分享注册要求 attachment Elijah 2017-3-27 11005 Elijah 2017-3-27 02:16 PM
预览 [国际注册] Rosminzdrav俄罗斯联邦卫生部官方网站之已注册药品、原料药信息查询 attach_img xiaoxiao 2015-8-16 11226 celineliu 2017-3-22 03:56 PM
预览 [国际注册] EMA推出上市药品数据库 一场梦 2015-3-27 31987 celineliu 2017-3-22 03:47 PM
预览 欧洲/日本上市药品原研信息查询 静悄悄 2014-9-10 511994 candy5223 2017-3-20 02:51 PM
预览 [国际注册] 快速查询日本原研药和橙皮书标准制剂+药群论坛日本医药资料汇总帖 attach_img 静悄悄 2016-6-30 42861 yang_2113963 2017-3-15 09:22 PM
预览 [国际注册] 元素杂质，ICH Q3D, USP232和USP 233 新人帖 - [售价 2 金币] BOLUOXIN 2016-7-1 2961 zwindy16 2017-3-13 11:32 AM
预览 [国际注册] FDA药品组新手上路手册.PDF attach_img  ...2 静悄悄 2015-9-28 163617 sxf885 2017-3-1 03:24 PM
预览 [国际注册] FDA：仿制药（ANDA）CTD申报的格式与内容 毛毛 2017-2-19 54046 tina1026 2017-2-27 10:31 AM
预览 [国际注册] [欧盟注册] 如何查询原研厂家上市审批路径 GMP学习者000 2017-2-26 0910 GMP学习者000 2017-2-26 03:08 PM
预览 [国际注册] FDA guideline: Tablet Scoring: Nomenclature, Labeling, and Data for Evaluation 新人帖 attachment 吃肉肉打怪兽 2017-2-22 11062 mxt00 2017-2-22 07:28 PM
预览 [国际注册] 英国2017年审批日程（官网发布） attachment  ...2 GMP学习者000 2017-2-17 132516 lixiang8303 2017-2-21 01:34 PM
预览 [国际注册] 对于CTD编写语言的咨询（德国仿制药注册） GMP学习者000 2017-2-19 31608 GMP学习者000 2017-2-20 03:37 PM
预览 [国际注册] ANDA 申请的拒收原因 （Douglas Yang 杨东作品） 毛毛 2017-2-19 21044 毛毛 2017-2-19 07:29 PM
预览 [国际注册] 改剂型、改规格的ANDA在美国FDA的申报途径 毛毛 2017-2-19 02141 毛毛 2017-2-19 07:27 PM
预览 [国际注册] FDA发布行业指南ANDA申报: 拒绝接受缺乏杂质限度论证的申报 毛毛 2017-2-19 01563 毛毛 2017-2-19 07:25 PM
预览 [国际注册] 美国仿制药审评审批制度的经验分析与研究（雷继峰，杨建红作品） 毛毛 2017-2-19 01044 毛毛 2017-2-19 07:24 PM
预览 [国际注册] 【网络版，非正式版】最新参比制剂一次性进口法规 attachment aiyao 2016-6-14 61610 xiaozhongyi 2017-2-9 05:31 PM
预览 [国际注册] ICH 将组织制定生物样品分析方法验证指导原则 xiaoxiao 2017-2-6 01144 xiaoxiao 2017-2-6 10:16 PM
预览 [国际注册] 【科普】原料药的CMC和DMF的区别和联系 一盏桔灯 2017-1-18 14587 GMP学习者000 2017-1-20 05:49 PM
[国际注册] 【药群论坛精品扫描资料】2014-11美国ＦＤＡ新药、仿制药报批高级研讨班的讲义 - [阅读权限 10]- [售价 50 金币] attach_img heatlevel  ...23456..7 静悄悄 2014-12-2 65263 orgchem008 2017-1-16 12:21 AM
预览 [国际注册] CTD格式要求 attach_img 四月 2016-10-19 71440 phoenix0328 2017-1-12 01:49 PM
预览 [国际注册] FDA：仿制药（ANDA）CTD申报的格式与内容 xiaoxiao 2016-6-26 12188 phoenix0328 2016-12-30 08:55 AM
预览 [国际注册] 【2016文献】美国仿制药审评审批制度的经验分析与研究 雷继峰 杨建红 attachment feibing 2016-11-3 11739 phoenix0328 2016-12-19 08:31 AM
下一页 »
1 ...789101112131415... 25下一页
 返 回 发新帖

快速发帖

还可输入 80 个字符
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-11-25 11:23 PM , Processed in 0.080296 second(s), 14 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

返回顶部 返回版块