药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

收藏本版 (9) |订阅

『认证生产版』 今日: 0|主题: 1086|排名: 32 

作者 回复/查看 最后发表
预览 培养基模拟灌装(小容量注射剂)无菌生产工艺验证方案11 - [售价 10 金币] attachment  ...2 日月潭GMP 2014-7-2 123575 fjwmq2005 2018-4-25 10:51 AM
预览 密闭系统无菌生产环境采用D级洁净区能通过现场检查吗 湿地渔翁 2018-4-25 0952 湿地渔翁 2018-4-25 08:48 AM
预览 制药厂洁净室洁净区环境监测各类问题汇总解答 一场梦 2018-3-30 0910 一场梦 2018-3-30 09:01 AM
预览 环境监测风险评估 一场梦 2018-3-30 01113 一场梦 2018-3-30 08:58 AM
预览 GMP与cGMP之比较 一场梦 2018-3-30 0897 一场梦 2018-3-30 08:54 AM
预览 上海某公司内部ANDA-CMC申报流程-和时间安排 - [售价 3 金币] attachment  ...2 沪上风云 2014-10-13 182650 小孩1987 2018-3-29 04:24 PM
预览 FDA+Software+Validation软件验证指南 attachment xterra2012 2017-4-17 1967 小孩1987 2018-3-29 04:04 PM
预览 手把手教你做供应商质量审计  ...2 xiaoxiao 2016-5-23 113580 panyao 2018-3-7 11:20 AM
预览 车间验证汇总 attachment 13868895693 2015-11-27 92245 shallow0551 2018-3-2 10:53 AM
预览 验证前风险评估_片剂生产工艺风险评估报告 attachment 13868895693 2018-2-7 01005 13868895693 2018-2-7 10:30 AM
预览 片剂生产松片、裂片、粘冲与吊冲、片重差异超限的原因及解决方案 xiaoxiao 2018-1-18 01179 xiaoxiao 2018-1-19 09:09 AM
预览 2017年CFDA药企飞行检查缺陷汇总 attachment 静悄悄 2018-1-15 12233 winnerad 2018-1-18 10:36 PM
预览 影响湿法制粒的因素 xiaoxiao 2018-1-18 02300 xiaoxiao 2018-1-18 09:45 PM
预览 2017新版GMP认证和收证汇总 静悄悄 2018-1-15 01390 静悄悄 2018-1-15 09:40 AM
预览 替尼车间建设 新人帖 lxxlzy007 2018-1-11 1957 lxxlzy007 2018-1-11 11:45 AM
预览 各国无菌药物生产工艺及设备的指导原则概况 xiaoxiao 2017-12-31 01105 xiaoxiao 2017-12-31 09:45 PM
预览 《GBT19022-2003测量管理体系-测量过程和测量设备的要求》PDF分享 hexiao 2017-12-16 31223 qcl1236 2017-12-27 09:06 AM
预览 Cleaning_validation(CV)_protocol__清洁验证方案 attachment xterra2012 2017-4-27 21000 mandeling 2017-12-7 10:24 PM
预览 标签、标识和可追溯性控制程序 xiaoxiao 2017-11-18 11001 phoenix0328 2017-11-20 08:51 AM
预览 医疗冷链储运设备在药品安全管理中的重要性 xiaoxiao 2017-11-18 01162 xiaoxiao 2017-11-18 08:02 PM
预览 对某胶塞生产企业的供应商审计报告 xiaoxiao 2017-11-18 01353 xiaoxiao 2017-11-18 07:58 PM
预览 USP药典新通则1467:残留溶剂方法确认与验证 xiaoxiao 2017-11-16 03204 xiaoxiao 2017-11-16 07:28 AM
预览 空调系统风险质量评估报告 attachment 一场梦 2017-10-21 01263 一场梦 2017-10-21 06:04 PM
预览 固体制剂车间D级臭氧消毒效果及消毒周期验证 日月潭GMP 2014-6-20 21092 鬼小妞 2017-9-22 03:01 PM
预览 GMP物料管理药企易出现理解偏差的几个问题 一盏桔灯 2017-9-15 1808 wwc1980 2017-9-15 06:13 PM
预览 小容量注射剂生产线URS文件(全套模板) attachment 静悄悄 2015-8-26 92323 caosubo 2017-8-30 10:14 AM
预览 尾料加入对产品造成的风险应该从哪几个方面评估? zhangyabin163 2017-8-29 0964 zhangyabin163 2017-8-29 10:11 AM
预览 【无菌】如何高效完成过滤器的完整性测试? xiaoxiao 2017-8-8 11112 phoenix0328 2017-8-10 03:22 PM
预览 制药用水系统告别活性炭或化学加药时代 xiaoxiao 2017-8-8 01248 xiaoxiao 2017-8-8 07:11 AM
预览 软胶囊的制备 xiaoxiao 2015-10-16 22725 龟蛋丫 2017-8-7 05:32 PM
下一页 »

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2025-4-4 05:41 PM , Processed in 0.088379 second(s), 13 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

返回顶部 返回版块