药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

收藏本版 (51) |订阅

『研发注册版』 今日: 0|主题: 1472|排名: 34 

作者 回复/查看 最后发表
预览 [其他] 关于企业并购和药品技术转让的问题 谢谢!! mengdragon 2016-2-22 61203 鬼小妞 2017-2-27 04:43 PM
预览 [有求必应] 药品注册申请表在报盘程序保存后找不到源文件了,请问保存到哪里去了呢? 新人帖 Tracy张 2017-2-15 51581 Tracy张 2017-2-27 10:28 AM
预览 [原料药] 药品注册需要提交那些资料 新人帖 senary401 2017-2-22 62115 willeom 2017-2-24 02:18 PM
预览 [立项] CDE-布南色林片审评概述 xiaoxiao 2017-2-23 0917 xiaoxiao 2017-2-23 08:24 PM
预览 [原料药] 稳定性研究数据评估是怎么做的 新人帖 houfeifei 2017-2-21 31330 henryyelei 2017-2-22 11:11 AM
预览 [有求必应] 请教一下 如图片中所示的文献资料(药理毒理相关的) 在哪里可以下载啊 attach_img mengdragon 2017-2-22 01243 mengdragon 2017-2-22 08:52 AM
预览 [化药制剂] 新人一枚,想学习注册申报 houfeifei 2017-2-21 31881 houfeifei 2017-2-22 08:24 AM
预览 [立项] CDE-尼洛替尼胶囊审评概述 静悄悄 2017-2-14 21380 xiaoqiang 2017-2-20 11:38 AM
预览 [立项] CDE-托珠单抗注射液审评概述 静悄悄 2017-2-14 31921 bomengr 2017-2-19 11:29 PM
预览 CDE-阿法替尼片审评概述 静悄悄 2017-2-14 0721 静悄悄 2017-2-14 11:32 PM
预览 [立项] CDE--培唑帕尼片审评概述 静悄悄 2017-2-14 0959 静悄悄 2017-2-14 11:32 PM
预览 [有求必应] 万能的论坛群友在下求助2017年1月10-11日“无菌工艺保障技术交流会”的会议资料 mengdragon 2017-2-14 01316 mengdragon 2017-2-14 10:31 AM
预览 [有求必应] 欧盟注册 新人帖 GMP学习者000 2017-1-20 01586 GMP学习者000 2017-1-20 11:08 PM
预览 [立项] AACR美国肿瘤协会发布的2015肿瘤进展与WHO发布的癌症地图 新人帖  ...23 wangwei4439 2016-8-18 275919 霜天雪 2017-1-19 03:38 PM
预览 [其他] 逆向工程技术在仿制药开发中的应用 aiyao 2017-1-18 12411 phoenix0328 2017-1-18 04:23 PM
预览 [化药制剂] 含量均匀度和融变时限 林染 2017-1-16 01122 林染 2017-1-16 10:06 PM
预览 [立项] CDE-2012-2015年审评概述汇总  ...2 静悄悄 2016-2-1 125308 mengdragon 2017-1-13 08:38 AM
预览 [其他] 20160726药品一致性评价广州培训班培训资料 新人帖 luodan0618 2016-7-28 42298 suruo00124 2016-12-29 01:04 PM
预览 [申报资料] 2013-06-02沈灵佳--化学药品仿制药(原料药、制剂)处方工艺变更_补充申请相关技术要求 attach_img feibing 2015-9-13 71896 iceteattqq 2016-12-28 04:13 PM
预览 [立项] 注册立项之菜鸟晋级全攻略 北京-丹丹 2014-11-23 62531 药圈621 2016-12-19 08:47 PM
预览 [其他] 广东省药学会《超药品说明书用药目录(2015年版)》.PDF xiaoxiao 2016-5-17 92737 蚕豆叶 2016-12-16 04:26 PM
预览 [其他] 别错过!仿制药优先审评品种工作程序和遴选程序和要求(试行)清楚版 attachment heatlevel  ...23456..9 xiaoxiao 2014-5-19 8018503 桂灵芝 2016-12-9 09:04 AM
预览 [立项] 德国说明书网站CDSCO如何使用 scuchem 2016-12-8 01318 scuchem 2016-12-8 05:02 PM
预览 [化药制剂] 请教:仿制药注射剂替换其中有毒辅料按几类申报? mengdragon 2016-12-7 01095 mengdragon 2016-12-7 08:52 AM
预览 [有求必应] 2014全国药物与药包材相容性研究、注册审评、现场核查及问题解析培训班 bomengr 2015-10-25 31470 wangpan123 2016-12-4 09:28 PM
预览 [化药制剂] 如何为新化合物申请CAS号? aiyao 2016-11-23 25150 xiaoqiang 2016-11-28 09:36 PM
预览 [药用辅料] 企业自主研制的完全创新的辅料,怎样进行申报?是否需要做安评?谢谢!! mengdragon 2016-11-28 11139 xiaoqiang 2016-11-28 09:35 PM
预览 [其他] 【不断更新】关联审评百问百答  ...2 aiyao 2016-11-22 103774 贺菜 2016-11-23 08:37 AM
预览 [原料药] 不同研究阶段的原料药工艺研发侧重点 attachment 不确定123 2015-12-15 41719 xujk19 2016-11-22 09:56 AM
预览 [生、血制品] 201409cde北京变更会议资料-含会议上公开的案例部分 attachment 沪上风云 2014-10-20 82346 静悄悄 2016-11-18 02:21 PM
下一页 »

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2025-4-6 05:47 AM , Processed in 0.091983 second(s), 14 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

返回顶部 返回版块